Perinatal screening ng 2nd trimester

Ang modernong agham ay hindi nakatagpo at nakilala na ang iba't ibang anomalya sa pag-unlad ng bata na nasa utero sa tulong ng 1 at 2 perinatal screening. Kung ang posibilidad na manganak ay may mataas na sakit, ang babae ay may opsyon na i-abort ang pagbubuntis o ihahatid ito hanggang sa katapusan.

Ano ang screening ng perinatal na ito ng ikalawang trimester? Ito ay nahahati sa dalawang bahagi - isang pagsusuri ng dugo at pagsusuri sa ultrasound. Inirerekomenda ng doktor na huwag tanggihan ang pagpasa ng pag-aaral na ito, sapagkat ito ay napakahalaga para sa kalusugan ng sanggol sa hinaharap. Gayunpaman, walang sinuman ang mapilit na makapasa sa screening na ito.

Biochemical at ultrasound perinatal screening ng 2nd trimester

Ang pagtatasa na ito ay isinasagawa mula sa panlabing-anim sa ikadalawampung linggo. Ngunit siya ang magiging pinaka-nakapagtuturo sa ika-18 linggo ng pagpapaunlad ng intrauterine. Upang makalkula ang posibleng mga panganib para sa sanggol, isang triple (mas madalas na isang quadruple) na pagsubok ay tapos na. Ito ay isang pagsusuri ng dugo para sa mga hormone tulad ng libreng estriol, AFP, at hCG. Ang mga resulta ng perinatal na biochemical screening ng ika-2 trimester ay nagpapakita ng mga malubhang anomalya sa pag-unlad bilang Edwards syndrome, Down's syndrome, kawalan ng utak, Patau, de Lange syndrome, Smith-Lemli-Opitsa syndrome at nonmolar triploidy.

Sa kahanay, ang isang buntis ay sumasailalim sa ultrasound, na nagbabayad ng pansin sa mga pathological abnormalities ng sanggol. Matapos ang lahat ng mga uri ng mga pagsubok at pagsubok, ang isang konklusyon ay ginawa tungkol sa kalusugan ng sanggol.

Mga pamantayan ng perinatal screening ng ika-2 trimester, kung saan ang isang konklusyon ay ibinibigay tungkol sa isang mas mataas na panganib ng sakit na pangsanggol, ay sa halip malabo, at hindi pa ang pangwakas na pagsusuri. Ipinahayag lamang nila ang posibilidad ng mga deviations sa sanggol, ngunit hindi 100% maaasahan. Kung ang pagbabala ay disappointing, huwag mawalan ng pag-asa, ngunit dapat gumawa ng appointment sa isang kwalipikadong genetiko na maaaring mag-alis ng mga pagdududa.