Ang mga sakit tulad ng Down's syndrome, Edwards, at maraming iba pang mga chromosomal abnormalities ay sapat na tuso:
- Una, imposibleng mahulaan ang kanilang pag-unlad nang maaga (bilang isang patakaran, ang patolohiya ay nabuo kaagad pagkatapos ng paglilihi, at hindi makaimpluwensya ang mga magulang o mga doktor sa prosesong ito);
- Pangalawa, ang mga karamdamang ito ay mahirap na mapagkasundo ng isang buong buhay, hindi sila sumuko sa alinman sa gamot o operasyon ng paggamot, at ang mga ipinanganak na sanggol ay maaaring sinabi na mapapahamak sa pagdurusa;
- Pangatlo, napakahirap i-diagnose ang sakit sa utero. Kahit na ang pinaka-kamakailang mga pamamaraan ng pananaliksik ay hindi palaging magagawang gumawa ng isang huling hatol. Sa karamihan ng mga kaso, ang porsyento lamang ng probabilidad ng isang bata na may mga anomalya ay inihayag sa mga magulang. At ang desisyon na panatilihin ang pagbubuntis o hindi, ay nananatili para sa kanila.
Sa kasalukuyan, inirerekomenda ng mga doktor na ang lahat ng mga buntis na kababaihan ay sumasailalim sa perinatal screening sa una at ikalawang trimester ng pagbubuntis upang makilala ang panganib ng pagkakaroon ng isang sanggol na may malubhang karamdaman sa pag-unlad. Ang pagsusuri na ito ay itinuturing na pinaka maaasahan.
Ano ang ibig sabihin ng perinatal screening ng 2nd trimester?
Sa buong panahon ng pagbubuntis, ang mga maalam na hinaharap na ina ay sumasailalim sa dalawang prenatal screening: sa ika-1 at ika-2 trimester. Gayunpaman, ang pangalawang screening ay mas nakapagtuturo, dahil sa panahong ito ay mas madaling maunawaan kung anong mga deviations mula sa pamantayan sa pag-aaral ay maaaring mangahulugan, at ang ilang mga pathologies ay malinaw na nakikita sa ultrasound.
Sa pangkalahatan, ang perinatal screening ng 2nd trimester ay nangangahulugang:
- Biochemical screening ng 2nd trimester (triple test), na nagpapakita ng walang anuman kundi pagsunod sa mga pamantayan ng mga halaga ng tatlong elemento sa dugo ng ina (AFP, hCG, estriol).
- Ang pag-scan sa ultrasound ay isang malawak na pag-aaral (ang istraktura ng pangsanggol na mga organo sa loob ng katawan ay maingat na sinusuri, ang kondisyon ng inunan at amniotic fluid ay tinutukoy).
- Ang Cordocentesis ay isang karagdagang pag-aaral na isinasagawa ayon sa mga indikasyon ng mga doktor.
Mga tagapagpahiwatig at mga pamantayan ng pangalawang screening para sa pagbubuntis
Kaya, sa proseso ng screening, natukoy ang antas ng AFP. Ang AFP ay isang protina na ginawa ng sanggol. Karaniwan ang AFP ay maaaring magbago sa loob ng 15-95 U / ml, depende sa kung gaano karaming mga linggo ang pangalawang screening ay tapos na. Kung ang mga resulta na nakuha ay mas mataas kaysa sa normal, ang mga doktor ay maaaring magmungkahi ng paglabag sa pagpapaunlad ng spinal cord o isang depekto ng neural tube. Ang underestimated AFP ay maaaring magpahiwatig ng ilang mga sakit, tulad ng Down's syndrome , Edwards syndrome, o Meckel syndrome. Gayunpaman, sa ganitong mga sitwasyon, ang interpretasyon ng screening ay hindi masyadong maliwanag.
Ang ikalawang bagay na nakita ng mga doktor pagkatapos ng pangalawang screening ay ang antas ng estriol. Ang halaga nito ay dapat na tumaas sa pagtaas sa edad ng gestational. Ang underestimated na estriol ay maaaring magpahiwatig ng mga chromosomal abnormalities (Down syndrome) o ang pagbabanta ng wala sa panahon na kapanganakan.
Gayundin, ipinakikita ng isang mataas na antas ng hCG ang chromosomal na patolohiya.
Tulad ng para sa ultrasound screening,
Kailan ang pangalawang screening?
Depende sa kung gaano karaming mga linggo ang pangalawang screening ay tapos na, ang pagwawasto ay ipinakilala kapag deciphering ang mga resulta. Sa pangkalahatan, inirerekomenda ng mga eksperto na huwag ipagpaliban ang survey at magkaroon ng panahon upang isumite ang kinakailangang mga pagsubok bago ang ika-20 linggo. Ang pinakamainam na oras para sa pangalawang screening para sa pagbubuntis ay 16-18 na linggo.