Sa ating mundo ngayon, may napakaraming panganib sa kalusugan - maruming hangin, radyasyon, maruming tubig, hindi maunawaan na pagkain mula sa mga supermarket at, siyempre, ang pagmamana. Ang lahat ng mga kadahilanang ito ay negatibong nakakaapekto hindi lamang sa ating kalusugan, kundi pati na rin sa ating mga anak. Pag-aayos sa katawan ng babae, ang lahat ng mga mapanganib na sangkap ay nakakaapekto sa kakayahang maging buntis, at ang sanggol na ipinanganak. Paano protektahan ang iyong sarili at ang hinaharap na bata mula sa mga pathologies? Nagbibigay ang modernong gamot ng posibilidad na matuklasan ang mga paglihis mula sa normal na pag-unlad na nasa maagang yugto ng pagbubuntis, sa pamamagitan ng pagtatasa ng patolohiya ng sanggol.
Patolohiya ay maaaring parehong namamana at katutubo. Sa ating panahon, mga 5% ng mga bagong silang na sanggol, ng kabuuang bilang ng mga ipinanganak, ay may mga katutubo o mga hereditary na pathology, ang mga sanhi nito ay maaaring maging genetic, chromosomal, multifactorial. Matutuklasan natin kung aling mga pamamaraan ng napapanahong pagsusuri at pag-iwas sa mga pathology ay makakatulong upang maiwasan ang kapanganakan ng mga may sakit na bata.
Genetic analysis ng fetus
Ang pagtatasa ng genetika ng sanggol ay dapat na isagawa sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis, ngunit kadalasan ito ay ginagawa sa panahon ng pagbubuntis. Ang layunin nito: upang matukoy ang panganib ng mga katutubo pathologies, upang matukoy ang mga sanhi ng pagkakuha, upang matukoy ang posibilidad ng paglitaw ng namamana sakit. Ang mga pahiwatig, bilang isang patakaran, ay ang edad ng isang babae na higit sa 35, malapit na may kaugnayan sa pag-aasawa, talamak na impeksiyong viral sa panahon ng pagbubuntis, patay na pagsilang, pagkawala ng gana sa anamnesis, ang pagkakaroon ng mga sakit na namamana. Ang pagtatasa ng genetiko ng sanggol ay nagaganap sa maraming yugto. Sa unang yugto, isang survey ay ginanap, na kinabibilangan ng ultrasound para sa fetal pathology sa 10-14 na linggo. Sa ikalawang yugto, ang mga pagsusuri ay ginagawa upang matukoy ang mga embryonic hormone (AFP at hCG).
Isang pagsusuri ng mga pangsanggol ng pangsanggol (AFP at hCG)
Para sa layunin ng maagang pagsusuri ng mga pathology, na nasa unang tatlong buwan, sa 10-14 na linggo, iminungkahi na gawin ang prenatal screening - isang pagsusuri ng dugo para sa fetal pathology, na kinuha sa clinical diagnostic laboratory. Ang pagsusuri ng dugo na ito para sa pangsanggol sa pangsanggol ay ngayon lamang ang maaasahang paraan ng pag-detect ng mga abnormalidad sa pag-unlad sa pamamagitan ng pagkuha ng mga partikular na protina na nagpapalabas ng fetus. Ang AFT (alpha-fetoprotein) ay ang pangunahing bahagi ng suwero ng fetus. Ang pagbuo ng isang itlog ng tsaa at isang atay, siya ay sumasama sa ihi sa amniotic fluid at pumapasok sa dugo ng ina sa pamamagitan ng chorion.
Kapag nakita ang mataas na antas ng AFP sa dugo ng ina, iminumungkahi na:
- luslos ng utak ng utak o utak;
- mga anomalya ng bato;
- paglusob ng duodenum;
- mga depekto sa impeksiyon ng anterior tiyan cavity (habang ang mga panloob na organo ay nananatiling barefaced balat at kalamnan, at sarado na may isang manipis na pelikula ng isang haba na kurdon).
Ang pagtatasa ng sanggol sa pag-unlad sa pagtuklas ng mga antas ng hCG, sa simula ng ikalawang trimester, ay nagpapakita ng mga pathological ng pag-unlad at chromosomal ng sanggol. Kaya, ang pagtatasa ng sanggol sa Down's syndrome ay magiging positibo sa isang mataas na antas ng hCG sa dugo ng babaeng buntis, at sa Edwards syndrome - na may pinababang antas.
Sa ikatlong yugto ng survey, ang pangalawang ultrasound ay ginaganap sa linggo 20-24, na nagbibigay-daan upang makilala ang maliliit na pangsanggol ng pangsanggol, ang bilang ng amniotic fluid at abnormalities ng inunan. Kung, matapos isagawa ang lahat ng mga yugto ng genetic na pagsusuri, ang pangsanggol na pangsanggol ay ipinapalagay, ang mga espesyalista ay nagreresulta ng mga nagsasalakay na pamamaraan ng pagsusuri: pagsusuri ng histological ng sanggol, pagsusuri ng cytogenetic ng sanggol, pagsusulit ng dugo mula sa pusod ng sanggol.
Pag-aaral ng Fetal Rh factor
Ang pagsusuri ng Rh factor ng fetus ay isa ring mahalagang tagapagpahiwatig, pinapayagan nito ang maagang pagbubuntis upang matukoy ang pagiging tugma o hindi pagkakatugma ng sanggol at ina sa pamamagitan ng Rh factor. Ang mga kababaihang may Rh factor ay hindi tumutugma sa fetus
Salamat sa modernong mga pamamaraan, posible upang maiwasan ang patay na buhay o ang kapanganakan ng isang bata na may pathologies. Kapag kinumpirma ang mga pagpapalagay tungkol sa posibleng mga pathology sa mga magulang sa hinaharap, palaging may isang pagpipilian - upang bawiin ang pagbubuntis o maghanda nang maaga para sa posibleng operasyon ng kirurhiko, na nagbibigay-daan upang itama ang mga bisyo. Sa anumang kaso, ang huling desisyon ay ginawa ng pamilya.