Myasthenia gravis - sintomas

Ang Myasthenia gravis ay isa sa mga lihim na sakit, na higit sa lahat ay apektado ng mga tao sa isang batang edad. Literal na mula sa wikang Griyego ang pamagat na ito ay isinalin bilang "impotence ng kalamnan", na naglalarawan nang maikli ang pangunahing sintomas. Siyempre, hindi natin pinag-uusapan ang karaniwang kalamnan ng kalamnan, na nakaranas ng mga tao pagkatapos ng pisikal na pagsusumikap. Narito ang tanong ay mas malubhang - ang pathological nakakapagod ng striated kalansay kalamnan, higit sa lahat ang ulo at leeg.

Mga Tampok at Katotohanan

Sa unang pagkakataon ang sakit na myasthenia gravis ay inilarawan sa mga archive ng ika-17 siglo, at noong ika-19 na siglo ay nakuha ang opisyal na pangalan. Ang angkop at epektibong paggamot sa droga ay inilapat sa kalagitnaan ng ika-20 siglo, na may patuloy na pagpapabuti ng mga gamot.

Ang myasthenia ay inuri bilang klasikal na mga sakit sa autoimmune, samakatuwid, kung saan ang katawan ng tao ay nagsisimula sa pathological na produksyon ng mga antibodies na nakadirekta laban sa sarili nitong malusog na mga selula at tisyu at pag-unlad ng mga nagpapasiklab na mga reaksyon.

Ito ay kilala na mas madalas na may mga palatandaan ng myasthenia gravis may mga babae, at ang sakit ay nagsisimula upang mahayag ang sarili nito sa isang batang edad, 20-40 taon. Mayroon ding mga kaso ng congenital myasthenia gravis, na kung saan ay siguro namamana. Ang sakit ay napakabihirang, halos 0.01% ng populasyon, ngunit ang mga doktor ay nakakakita ng trend patungo sa mas madalas na mga kaso.

Mga kilalang dahilan at mekanismo ng myasthenia gravis development

Ang mekanismo ng pag-unlad ng myasthenia ay batay sa paglabag o kumpletong pag-block ng gawain ng mga neuromuscular junctions. Ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng antibodies, na ginawa ng immune system (autoimmune reaksyon). Kadalasan, ang isang malaking papel sa prosesong ito ay gumaganap ng thymus gland - ang organ ng immune system ng tao, kung saan ang isang mabait na tumor ay sinusunod. Sa pamamagitan ng likas na anyo ng sakit, tinatawagan ng mga doktor ang mga pangunahing sanhi ng mutation ng gene ng mga protina, na direktang nakikilahok sa pagtatayo ng mga koneksyon sa neuromuscular.

Tinutukoy ng mga doktor ang ilang mga kadahilanan na nagpapalala na nagpapalala sa kurso ng sakit:

Klinikal na manifestations

Ang Myasthenia gravis ay nagpapakita ng sarili sa iba't ibang mga sintomas, na pinagsama sa maraming anyo:

  1. Eye. Ito ay madalas na ang unang yugto ng sakit. Ito ay ipinapakita sa pamamagitan ng pagpapababa (ptosis) ng eyelids (o isa), strabismus, at double pangitain sa mata, na maaaring sundin pareho sa vertical at pahalang na mga eroplano. Ang mga sintomas ay kadalasan ay pabago-bago - iyon ay, nagbabago sila sa buong araw - mas mahina sila sa umaga o wala, at mas masahol pa sa gabi.
  2. Bulbarnaya. Dito, ang mga kalamnan ng mukha at larynx ay unang naapektuhan, bilang isang resulta kung saan ang pasyente ay may isang pang-ilong na tinig, lumalabas ang facial reaksyon ng mukha, at ang dysarthritic phenomena ay lumitaw. Gayundin, ang pag-swallow at pag-aanak ay maaaring maaabala, sa gitna ng pagkain. Karaniwan, pagkatapos ng pahinga, ang mga pag-andar ay naibalik.
  3. Kahinaan sa mga kalamnan ng mga limbs at leeg. Ang mga pasyente ay hindi maaaring mahigpit ang kanilang ulo, ang lakad ay nasira, mahirap na itaas ang mga kamay o kahit na tumayo mula sa upuan. Sa kasong ito, kahit na isang maliit na pisikal na pag-load ay makabuluhang pinatataas ang mga manifestations ng sakit.

Ang Myasthenia gravis ay maaaring magpakita mismo sa lokal na form at pangkalahatan, na kung saan ay itinuturing na mas malubhang, dahil ito ay maaaring makapinsala sa mga function ng sistema ng paghinga. Ang sakit ay may progresibong kalikasan, na may hitsura ng matagal na myasthenic estado, hindi dumadaan sa pahinga, pati na rin myasthenic crises, na maaaring humantong sa kamatayan. Samakatuwid, kung mayroon kang anumang mga sintomas, kailangan mong makita ang isang doktor.