Ang Scleroderma ay isang sakit sa balat kung saan ang mga maliliit na sisidlan ng buong organismo ay naging inflamed na may kasunod na pinsala sa kanila. Ang Scleroderma ay may progresibo at sistemiko na kalikasan, na sa hinaharap, sa kawalan ng suporta ng katawan ay humahantong sa masamang epekto sa anyo ng kapansanan.
Sa kasamaang palad, ang modernong gamot ay hindi lubos na maalis ang sakit, ngunit ang napapanahong pagtanggal ng mga sintomas ay nakakatulong na mapanatili ang katawan sa tamang antas.
Sa America at Europa, ngayon ay nagsasanay ang mga transplant ng stem cell upang gamutin ang sakit, ngunit hindi ito kasalukuyang kilala kung gaano kahusay at makatwiran ito. Ito ay kilala lamang na sa 93% ng mga kaso ng mga pasyente na may scleroderma tumugon sa mga katulad na therapy.
Ang Scleroderma ay tumutukoy sa isa sa mga anyo ng arthritis .
Mga sanhi ng Scleroderma
Tulad ng maraming iba pang mga komplikadong sakit na sistematiko at progresibo, ang systemic scleroderma ay itinuturing na genetiko. Gayunpaman, makatwirang tandaan na ito ay maaaring isa sa mga kadahilanan na nagpapalakas ng katulad na tugon ng katawan sa iba pang mga salungat na kadahilanan.
Ang subcooling ay isinasaalang-alang ang pinaka-karaniwang sanhi ng scleroderma - ang mga sisidlan sa kasong ito ay naging inflamed, at sa paligid ng mga ito collagen at fibrous tissue form. Ang mga pader ng mga sisidlan ay magpapalabas bilang tugon sa mga prosesong ito, mawawalan ng pagkalastiko, hanggang sa kumpletong pagsasara ng lumens.
Ang kalagayan ng mga sisidlan ay humahantong sa isang paglabag sa sirkulasyon ng dugo una sa magkahiwalay na mga lugar, at pagkatapos ay sa lahat ng bahagi ng katawan at maging sa mga panloob na organo. Sa turn, ito ay humantong sa mas maraming mga paglabag - ang mucosa ay mas payat, dahil sa kung ano, una sa lahat, ang tiyan at lalamunan ay nagdurusa. Ngunit ang iba pang mga reaksyon ng katawan sa pamamaga ng mga daluyan ng dugo at mga karamdaman sa paggalaw ay kadalasan - ang mauhog na lamad ay maaaring maging makapal, na kinakaharap din ng malakas na karamdaman sa katawan: ang thickened gastric mucosa ay hindi pinapayagan ang normal na pagsipsip ng mga sangkap ng pagkain, ang mga baga ay lumalabag sa pagpapalabas ng carbon dioxide, at ang mga fibers ng kalamnan ay nabawasan.
Samakatuwid, ang sakit ay unti-unti na humantong sa dysfunction ng maraming mga organo at system, na poses isang hamon para sa pagpapagamot ng mga manggagamot.
Bilang karagdagan sa pag-aabuso, mga impeksyon sa nervous system, mga kemikal, mga karamdaman sa immune system, at kahit na ang patuloy na mga epekto ng panginginig ng boses sa katawan sa panahon ng trabaho ay maaari ring humantong sa scleroderma.
Mga sintomas ng scleroderma
Kapag ang sakit ay nangyayari keratinization ng balat. Ayon sa mga manifestations nito, ang scleroderma ay may ilang mga form.
Limitadong scleroderma
Sa pamamagitan ng form na ito, ang mga itaas na layer ng balat ay apektado, at ang iba ay hindi magdusa. Ang isang uri ng scleroderma ng ganitong uri ay plaque scleroderma, kung saan ang mga maliliit na lugar na may isang bilugan na hugis ay apektado. Una, mayroong mga spot na may pinkish-violet hue, pagkatapos ay lilitaw ang mga plaque - mga seal, at ang huling yugto ng naturang lokal na pag-unlad ng scleroderma ay pagkasayang.
Ang simula ng sakit ay hindi mahahalata - lumilitaw ang maraming mga spot, kadalasan sa braso. Ang mga ito ay malaki - mas malaki kaysa sa iyong palad. Ang isang kakaibang uri ng scleroderma ay na sa lugar ng mga spot may pagkawala ng buhok. Ang panahon ng plaka ay maaaring magkaroon ng isang mahabang tagal - taon at buwan, at hindi mahayag pagkasayang.
Ang juvenile scleroderma sa kasong ito ay may mga katulad na manifestations.
Nag-aalis ng scleroderma
Ang ganitong uri ng scleroderma ay nagpapakita ng mas maliwanag kaysa sa isang limitadong porma - lumaki ang lagnat ng isang tao, pamamanhid ng mga limbs at isang bahagyang pangangati. Pagkatapos ay nagsisimula ang unibersal na proseso ng pinsala sa balat, na may tatlong yugto: pamamaga ng mga tisyu, induration (compaction) ay nangyayari, at pagkatapos ay pagkasayang.
Ang kulay ng balat ay nakakakuha ng isang madilaw na kulay, at ang katangi-tanging tampok ng pormularyong ito ay hindi ito maaaring mailipat. Kung pinindot mo ang balat, ang butas ay hindi bumubuo. Para sa isang tao na may ganitong uri ng karamdaman ay mahirap ilipat, at ang mukha ay nakakakuha ng isang masked na hitsura.