Bilang isang tuntunin, ang bawat babae, na dumadalaw sa tanggapan ng mga diagnostic na perinatal, ay binigyan ng babala nang maaga tungkol sa kung anong uri ng pananaliksik na dapat niyang gawin. Gayunpaman, hindi alam ng lahat kung ano ang ibig sabihin ng mga tuntuning ito. Isaalang-alang natin ang mga ito nang mas detalyado.
Kaya, sa mga invasive na pamamaraan, ang doktor sa tulong ng mga espesyal na tool ay pumasok sa lukab ng matris para sa sampling ng biomaterial at nagpapadala nito para sa karagdagang pananaliksik. Ang di-invasive, samakatuwid, sa kabilang banda, - ang diagnosis ay hindi nagsasangkot ng "pagsalakay" ng mga organo ng reproduktibo. Ang mga pamamaraan na ito ay kadalasang ginagamit kapag nagtatag ng mga pathologies ng pagbubuntis. Ito ay bahagyang dahil sa ang katotohanang ang mga nagsasalakay na pamamaraan ay nagpapahiwatig ng mas mataas na kwalipikasyon ng isang espesyalista. sa kanilang pagsasakatuparan ng malaking peligro ng pagkasira ng mga bahagi ng reproductive o isang sanggol.
Ano ang mga alalahanin sa di-nagsasalakay na pamamaraan ng diagnosis ng perinatal?
Sa ilalim ng ganitong uri ng pag-aaral, bilang panuntunan, nauunawaan ang pag-uugali ng tinatawag na mga screening test. Kabilang dito ang 2 yugto: mga diagnostic ng ultrasound at pagtatasa ng biochemical ng mga sangkap ng dugo.
Kung pinag-uusapan natin ang ultrasound bilang isang screening test, ang tamang oras para sa kanya ay 11-13 na linggo ng pagbubuntis. Kasabay nito, ang pansin ng mga doktor ay naaakit sa mga parameter tulad ng KTP (coccygeal-parietal size) at TVP (kapal ng puwang ng kwelyo). Ito ay sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga halaga ng dalawang mga katangian na ang mga espesyalista na may isang mataas na antas ng posibilidad ay maaaring ipalagay ang pagkakaroon ng chromosomal pathologies sa isang sanggol.
Kung may mga hinala na tulad nito, ang isang babae ay bibigyan ng isang pagsubok sa dugo ng biochemical. Sa pag-aaral na ito, ang konsentrasyon ng mga sangkap tulad ng PAPP-A (pagbubuntis na kaugnay ng plasma protein A) at ang libreng subunit ng chorionic gonadotropin (hCG) ay sinukat.
Ano ang dahilan ng invasive diagnosis?
Bilang isang patakaran, ang ganitong uri ng pananaliksik ay isinasagawa upang kumpirmahin ang umiiral na data mula sa mga nakaraang survey. Talaga, ang mga ito ang mga sitwasyong ito kapag ang sanggol ay may mas mataas na peligro ng pagkakaroon ng mga abnormalidad ng chromosomal, halimbawa, ito ay kadalasang nakatala kapag:
- late na pagbubuntis (ang edad ng ina sa hinaharap ay higit sa 35 taon);
- presensya sa pamilya ng isang bata na may mga katulad na karamdaman;
- kapag sa pamilya ang carrier ng isang chromosomal patolohiya ay nagsiwalat;
- inilipat sa panahon ng pagbubuntis ng fetus hepatitis, rubella, toxoplasmosis;
- presensya sa anamnesis ng 2 at higit pa kusang pagpapalaglag.
Ang pinaka karaniwang ginagamit ng mga invasive diagnostic na pamamaraan ay chorionic villus biopsy at amniocentesis. Sa unang kaso, para sa diagnosis mula sa matris, sa tulong ng isang espesyal na instrumento, isang piraso ng chorionic tissue ay kinuha, at ang pangalawang -
Ang ganitong mga manipulasyon ay laging ginagawa lamang sa ilalim ng kontrol ng ultrasound machine. Bilang isang patakaran, para sa pagtatalaga ng mga invasive na pamamaraan ng diagnosis ng perinatal, kinakailangan upang magkaroon ng mga positibong resulta mula sa mga nakaraang pagsusulit sa pagsusulit.
Kaya, tulad ng makikita mula sa artikulo, ang mga pamamaraan ng mga diagnostic na perinatal na itinuturing ay komplimentaryong. Gayunpaman, ang pinaka madalas na ginagamit ay di-nagsasalakay; mayroon silang mas mababang panganib ng trauma at nagpapahintulot sa isang mataas na posibilidad na ipalagay ang isang chromosomal disorder sa isang sanggol sa hinaharap.