Dilated cardiomyopathy

Ang dilated cardiomyopathy (DCM) ay isang sakit sa puso kung saan ang myocardium ay naapektuhan - ang mga cavity ng puso ay nakaunat, habang ang mga pader nito ay hindi nagtataas.

Sa kauna-unahang pagkakataon ang salitang ito ay ipinakilala ni V. Brigden noong 1957, kung saan siya ay nasa isip ng mga pangunahing myocardial disturbances na dulot ng mga di-kilalang dahilan. Gayunpaman, sa paglipas ng panahon, ang gamot ay binuo, at ngayon ang mga manggagamot ay nakakaalam ng etiology ng ilang mga uri ng dilated cardiomyopathy.

Mga sintomas ng dilat na cardiomyopathy

Kadalasan, ang dilat na cardiomyopathy ay tumutukoy sa mga pangunahing myocardial lesyon, ngunit sa parehong oras, mayroon ding pangalawang dilat cardiomyopathy. Ang setting ng isang tiyak na diagnosis ay depende sa kung ang sakit ay nauugnay sa congenital heart anomalies o kung ang sakit ay nakuha dahil sa iba pang mga pathologies.

Sa kabila ng ang katunayan na ang pagkalat ng dilat na cardiopathy ay hindi alam tiyak dahil sa mga problema sa diagnosis (ito ay dahil sa kakulangan ng malinaw na pamantayan para sa pagtukoy ng sakit), ang ilang mga may-akda ay tumawag sa tinatayang figure: halimbawa, ng 100,000 katao bawat taon, maaaring bumuo ng DCM sa humigit-kumulang na 10 tao. Ang mga lalaki ay 3 beses na mas malamang na magdusa mula sa dilat cardiomyopathy kaysa sa mga kababaihan, na may edad na 30 hanggang 50 taon.

Ang mga klinikal na manifestations ay hindi palaging sapilitan para sa sakit na ito, ngunit ang ilang mga sintomas, gayunpaman, ay katangian ng DCMP:

Mga sanhi ng dilat na cardiomyopathy

Ang isang 100% na dahilan na nagiging sanhi ng dilat na cardiomyopathy ay hindi pa rin alam, ngunit alam ng gamot na ang mga impeksyon sa viral ay may mahalagang papel sa mga paglabag sa myocardium. Kung ang isang tao ay madalas na naghihirap mula sa mga sakit sa viral, ang pagkakataon ng pagbuo ng DCMP ay tataas ng ilang beses.

Gayundin sa papel na ginagampanan ng pag-unlad ng dilat cardiomyopathy genetic data ng pasyente ay madalas na kasangkot - kung ang mga kamag-anak ay may isang katulad na patolohiya, pagkatapos ito ay isang mabigat na kadahilanan na nagmumungkahi ng isang ugali sa sakit.

Ang isa pang dahilan na maaaring maging sanhi ng DCMP ay mga proseso ng autoimmune.

Ang mga pathologies sa itaas ay hindi laging humantong sa myocardial na pinsala. Mayroong isang bilang ng mga sakit na kadalasang nagiging sanhi ng dilat na cardiomyopathy:

Dapat din itong bantayan na ang idiopathic dilated cardiomyopathy ay nauugnay sa mga genes, partikular na ang kanilang mutation, at nangyayari sa halos 20% ng mga kaso.

Paggamot ng malalim na cardiomyopathy

Ang dilated cardiomyopathy ay itinuturing pati na rin ang kabiguan ng puso:

Ang lahat ng mga gamot ay inireseta nang indibidwal, depende sa mga sintomas ng sakit.

Sa sakit na ito, katamtamang ehersisyo, isang masustansiyang pagkain at isang pagbabawal sa paggamit ng alak ay kapaki-pakinabang, dahil binabawasan nito ang konsentrasyon ng thiamine, na maaaring magsulong ng pagpapaunlad ng dialytic cardiomyopathy.

Paggamot ng mga katutubong remedyo na may dilat na cardiomyopathy

Kapag gumagamit ng mga remedyo para sa paggamot, dapat ka munang sumang-ayon sa iyong doktor.

Sa DCMC, lubhang kapaki-pakinabang ang paggamit ng mga buto ng viburnum at flax , pati na rin ang kefir at karot juice. Ang mga produktong ito ay nagpapalakas ng mga kalamnan sa puso, na nakakaapekto sa kurso ng sakit.

Pagbabala ng dilat na cardiomyopathy

Ang pagbabala ng sakit ay hindi nakapipinsala sa 70% ng mga pasyente, at nagtatapos sa isang nakamamatay na kinalabasan sa loob ng 7 taon. Gayunpaman, may pag-asa sa pag-save ng buhay at kalusugan kahit na sa ganitong mga kaso, at samakatuwid, kung ang dilat na cardiomyopathy ay napansin, ang mga komplikasyon ay dapat na pigilan sa lalong madaling panahon.