Ang tanong ng tamang nutrisyon at metabolismo sa katawan ng bata ay tumatagal, walang duda, ang lahat ng mga magulang. Sa artikulong ito, pag-uusapan natin ang isa sa mga anyo ng mga disorder sa pagkain - dystrophy, at isaalang-alang din ang mga sanhi at sintomas ng hitsura ng isa sa mga pinaka malubhang sakit - katutubo na kalamnan dystrophy sa mga bata.
Pediatric dystrophy
Ang dystrophy ay karaniwang tinatawag na isa sa mga uri ng disorder sa pagkain, na nagreresulta sa unti-unti na pag-ubos ng lahat ng mga sistema at organo ng katawan ng tao, na humahantong sa kawalan ng kakayahan ng katawan na gumana nang normal. Depende sa kalubhaan ng mga manifestations, ang dystrophy ay maaaring banayad o malubhang (bagaman, ito ay mahirap na gumuhit ng isang malinaw na linya sa pagitan ng mga form na ito). Ang pinakamataas na kalubhaan ng dystrophy ay tinatawag na pagkasayang.
Mga sanhi ng dystrophy
Kabilang sa mga kadahilanan na nagdaragdag ng panganib ng pagbuo ng dystrophy, makilala sa pagitan ng panlabas at panloob. Ang panlabas ay nagsasama ng masamang epekto sa kapaligiran, hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, masama sa kalusugan na emosyonal na kapaligiran. Kadalasan ang dahilan ng malnutrisyon ay maaaring hindi sapat ang gatas mula sa ina, retracted o flat nipples (ginagawa itong mahirap na pagsuso), masikip na mga glandula ng mammary, pagkabigo ng bata kapag sanggol. Kadalasan, ang aktibidad ng pagsuso ay hindi sapat sa nagpapahina, mga sanggol na wala sa panahon o sa mga may asyxia o iba pang trauma sa kapanganakan. Kadalasan ang sanhi ng pag-unlad ng dystrophy ay pagkawala ng gana dahil sa di-wastong pagpapakain, sapilitang pagpapakilala ng mga pantulong na pagkain, atbp. Ang iba't ibang mga sakit (kapwa katutubo at nakuha) ay maaaring mag-ambag sa disorder ng metabolismo.
Dystrophy: sintomas
Ang unang tanda ng dystrophy ay ang pagbawas ng subcutaneous layer ng taba sa katawan (una sa tiyan, pagkatapos ay sa dibdib, armas at binti, at mamaya sa mukha). Ang unang yugto ng sakit ay tinatawag na hypotrophy. Nakikilala ng mga manggagamot ang tatlong yugto nito:
- Ang kakulangan ng timbang ay hindi lalampas sa 15% ng pamantayan. Ang paglago ay normal, sa katawan at mga limbs ang mataba na layer ay medyo nabawasan, ang kulay ng balat ay bahagyang lumalaki, ngunit sa pangkalahatan ay hindi ito lampas sa pamantayan. Ang gawain ng mga organo at mga sistema ng katawan ay hindi nasira.
- Kakulangan ng timbang sa hanay ng 20-30%, paglago sa ilalim ng pamantayan sa pamamagitan ng 1-3 cm, ang katawan ay paggawa ng malabnaw ang subcutaneous fat layer, ang mga kalamnan ay malambot, ang turgor ng mga tisyu ay nabawasan. Balat ang balat, papunta sa folds. Ipinahayag ang isang paglabag sa gana, pagtulog, kondisyon ay hindi matatag. Ang pag-unlad ng sistema ng musculoskeletal ay nawala.
- Ang kawalan ng timbang na higit sa 30% ay isang tanda ng hypotrophy sa grade 3. Kasabay nito, ang dysfunction ng pag-unlad at paglago ng paglago ay mahusay na namarkahan. Ang taba ng pang-ilalim ng balat ay wala, ang balat ay natatakpan ng mga wrinkles, ang mga mata ay nahulog, ang baba ay itinuturo. May isang halata flabbiness ng mga kalamnan, isang malaking fontanel ay inilabas sa. Ang gana ay nasira o wala, ang pasyente ay nauuhaw, ang pagtatae. Ang pag-unlad ng mga nakakahawang sakit ay nakakakuha ng momentum, dahil ang mga pangunahing kakayahan ng katawan ay masakit na humina. Dahil sa pampalapot ng dugo, ang hemoglobin at ang bilang ng mga pulang selula ng dugo ay nadagdagan.
Progressive muscular dystrophy ay isang grupo ng mga minanang sakit ng kalamnan ng katawan. Iminumungkahi ng mga modernong mananaliksik na ang pag-unlad nito ay nauugnay sa isang paglabag sa balanse ng enzyme ng katawan, ngunit walang tiyak na data dito. Sa muscular dystrophy, ang mga kalamnan ay lumalaki nang unti-unti (kadalasang hindi katimbang, walang simetrya), ang lakas ng kalamnan ay bumababa sa direktang proporsyon sa antas ng pag-unlad ng pinsala sa tissue. Kung ang isang bata ay nagsisimula upang baguhin ang kanyang mukha sa panahon ng pagbibinata (hugis ng noo, paghiwa o antas ng pakikipag-ugnay sa mata, kapal ng mga labi) - kumunsulta sa isang doktor, maaaring ito ay isang pagpapakita ng simula ng pag-unlad ng maskulado dystrophy sa mga kabataan.
Para sa pagsusuri ng "dystrophy", dapat suriin ng doktor ang bata, suriin ang data sa paglago, timbang, bilis at likas na katangian ng pag-unlad ng mga organo at mga sistema ng katawan ng bata.
Paggamot ng dystrophy sa mga bata
Ang paggamot ng dystrophy ay kinakailangang kumplikado, at napili na isinasaalang-alang ang edad, kalagayan ng bata at ang antas ng pinsala sa katawan, pati na rin ang anyo ng sakit at ang mga sanhi ng pag-unlad nito.
Ang pinakamahalaga at ipinag-uutos na bahagi ng paggamot ay ang appointment ng tamang pagkain - puno at angkop na edad. Ipinapakita rin ang bitamina therapy, suplemento ng bitamina na may mga bitamina-mineral complexes. Kung mas mataas ang kalubhaan ng sakit, mas maingat na ipakilala ang mga pagbabago sa pagkain - ang isang matataas na pagtaas sa diyeta ay maaaring humantong sa pagkasira at kamatayan ng pasyente. Iyon ang dahilan kung bakit ang proseso ng paggamot ay dapat na sa ilalim ng pangangasiwa ng mga manggagamot.