Ilang linggo sa 2 ang screening para sa pagbubuntis?

Ang ganitong uri ng diagnostic examination, tulad ng screening, ay medyo kamakailan nagsimula sa mga post-Soviet na mga bansa. Gayunpaman, dahil sa mataas na impormasyon at manipulahin na manipulasyon ng pananaliksik, ngayon ay malawak na ginagamit. Sa tulong ng survey na ito, ang mga doktor ay nagtatag ng mga grupo ng panganib para sa pagpapaunlad ng mga posibleng komplikasyon hindi lamang para sa pagbubuntis mismo, kundi pati na rin para sa pagpapaunlad ng sanggol. Isaalang-alang ang screening nang mas detalyado at malaman kung gaano karaming mga linggo sa panahon ng pagbubuntis ang 2nd na naturang pananaliksik ay isinasagawa.

Kailan ito ay karaniwang re-screen?

Upang magsimula, dapat sabihin na sa unang pagkakataon isang babae ay dumaranas ng naturang pag-aaral sa isang maikling panahon, 12-13 na linggo. Sa oras na ito, pinamahalaan ng mga doktor na magtatag ng mga paglabag sa pag-unlad ng mga organo at mga sistema. Kung pinag-uusapan natin kung gaano karaming mga linggo ang ginagawa ng 2 screening, pagkatapos ay ang pinakamainam na oras para sa ito ay 16-20 na linggo. Kadalasan ito ay inireseta sa pagitan ng 17-19 na linggo. Ang mga terminong ito na tinatawag ng mga doktor kapag sinasagot ang tanong ng mga umaasam na ina tungkol sa kung gaano karaming mga linggo sa pagbubuntis ang ginagawa nila sa pangalawang screening.

Ano ang layunin ng pag-aaral na ito at kung ano ang pinapayagan nito upang magtatag?

Ang pag-screen ay nagpapahintulot sa iyo na kilalanin ang mga kababaihan na may panganib na bumuo ng isang chromosomal abnormality sa kanilang sanggol. Sa kasong ito, ang ganitong pamamaraan ay palaging kumplikado at may kasamang ultratunog, isang pagsusuri sa dugo ng biochemical. Sa panahon ng huling survey na itinatag ang ilang mga marker, kasama ang mga ito: alpha-fetoprotein (AFP) , libreng estriol, human chorionic gonadotropin (hCG). Sa pagsasaalang-alang na ito, medyo madalas mula sa mga doktor na maaari mong marinig ang pangalawang pangalan - triple test.

Ang pagtatatag ng isang konsentrasyon sa dugo ng isang buntis na babae ng mga sangkap na nakalista sa itaas ay posible na makipag-usap na may mataas na posibilidad ng isang mas mataas na panganib ng pagbuo ng mga naturang pathologies bilang:

• Down's syndrome (pangalawang pangalan ay trisomy 21);
• Edwards 'syndrome (trisomy 18);
• depekto ng neural tube (spinal cord at anencephaly free, walang utak).

Paano nakuha ang interpretasyon ng mga resulta?

Ang pagkakaroon ng dealt sa bilang ng mga linggo kung saan ang 2 screening ay tapos na, ilalarawan namin kung paano sinusuri ang mga resulta.

Upang magsimula sa, ito ay kinakailangan upang sabihin na ang isang doktor lamang ang maaaring gawin ito. Pagkatapos ng lahat, ang pagbabago ng isang partikular na tagapagpahiwatig ay hindi isang direktang paglabag, ngunit nagpapahiwatig lamang ng posibilidad ng pag-unlad nito.

Halimbawa, ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng hCG sa dugo ng isang ina sa hinaharap ay maaaring magpahiwatig ng isang mas posibilidad na magkaroon ng mga chromosomal abnormalities sa isang sanggol sa hinaharap, ang posibilidad ng gestosis. Ang pagbaba sa antas ng hormon na ito, bilang isang patakaran, ay nagpapahiwatig ng paglabag sa pag-unlad ng inunan.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng konsentrasyon ng AFP sa serum ng dugo ng ina sa hinaharap ay itinuturing na isang tanda ng isang paglabag sa bilang ng mga chromosome, ang genome ng sanggol sa hinaharap. Ang mga posibleng sakit na lumilikha sa kasong ito ay nakalista sa itaas. Dapat pansinin na ang isang matinding pagtaas sa konsentrasyon ng alpha-fetoprotein ay maaaring magdulot ng kamatayan ng fetus.

Ang pagbabago sa konsentrasyon ng libreng estriol ay nagsisilbi bilang isang senyas para sa disrupting ang gawain ng sistema ng fetoplacental. Ito ay nagbibigay-daan sa mga unang yugto ng pagbubuntis upang makita ang gayong paglabag bilang fetal hypoxia at tumugon sa isang napapanahong paraan dito. Kung hindi, ang posibilidad ng disrupting ang pag-unlad ng mga istraktura ng utak ay mahusay.

Kaya, tulad ng makikita mula sa artikulo, ang pag-screen ay tumutukoy sa mga pag-aaral na maaari lamang ipahiwatig ang posibilidad ng pagbuo ng isang partikular na patolohiya. Samakatuwid, palaging pagkatapos ng pagsusuri ng mga resulta at ang pagkakaroon ng mga suspetsa, ang mga karagdagang diagnostic ay inireseta.