Cystic fibrosis sa mga bata

Ang Cystic fibrosis ay isang malubhang sakit na namamana na nakakaapekto sa lahat ng mga sistema ng katawan ng tao na gumagawa ng mucus-respiratory, digestive, sekswal, pawis ng mga glandula. Ang sakit ay karaniwan, ngunit hanggang kamakailan lamang, ang malawak na pansin sa paggamot nito ay hindi naakit. Ang mga pasyente ng Cystic fibrosis ay dapat tumanggap ng isang tama na napiling gamot sa buong buhay nila, sumailalim sa regular na eksaminasyon at regular na gamutin sa mga panahon ng mga exacerbation.

Ang sanhi at mga anyo ng cystic fibrosis

Ang sanhi ng sakit ay isang pagbago ng gene cystic fibrosis. Ang gene ay natuklasan lamang tatlumpung taon na ang nakalilipas. Ang mutasyon ng gene na ito ay humantong sa ang katunayan na ang lihim na secreted sa pamamagitan ng mga glandula ay nagiging napaka siksik. Ang mga lihim na lihim na stagnates sa mga glandula at tisyu, ito ay bumubuo ng mga pathological microorganisms - madalas Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemophilic rod. Bilang isang resulta, ang patuloy na pagpapaalab ng pamamaga.

Ang cystic fibrosis ay nangyayari sa tatlong anyo:

Mga sintomas ng cystic fibrosis sa mga bagong silang

  1. Ang bituka na bara (mekonya ileus) - sa maliit na bituka ang pagsipsip ng tubig, sosa at chlorine ay nabalisa, sapagkat kung saan ito ay na-block sa meconium. Ang tiyan ay lumubog sa bata, ito ay luha sa apdo, ang balat ay nagiging tuyo at maputla, lumilitaw ang vascular pattern sa tiyan, ang bata ay nagiging tamad at hindi aktibo, ang mga sintomas ng pagkalason sa sarili ay ipinakikita ng mga binti
  2. Ang matagal na paninilaw ng balat - na ipinakita sa kalahati ng mga kaso ng mecony ileus, ngunit nagsisilbing isang malayang tanda ng sakit. Ito ay lumitaw dahil ang apdo ay nagiging napaka-siksik at hindi maganda ang daloy ng gallbladder.
  3. Ang bata ay nagtatabi ng mga kristal na asin sa balat ng mukha at mga armpits, ang balat ay nagiging maalat na lasa.

Mga sintomas ng cystic fibrosis sa mga sanggol

Kadalasan, ang manifestant na cystic fibrosis ay nagpapakita ng sarili kapag ang isang sanggol ay inilipat sa magkahalong pagpapakain o iniksiyon ng mga pantulong na pagkain:

1. Ang upuan ay nagiging makapal, taba, sagana at nakakasakit.

2. Ang atay ay pinalaki.

3. Maaaring may prolaps ng rectum.

4. Ang bata ay lags sa likod sa pisikal na pag-unlad at bumuo ng mga sintomas ng dystrophy:

5. Sa isang nursing baby nagsisimula ang isang prolonged hindi pagpasa dry ubo. Ang siksik na uhog ay stagnates sa bronchi at nakakagambala sa normal na paghinga. Sa stagnant mucus, ang bakterya ay dumami nang aktibo, dahil doon ay may purulent na pamamaga.

Ang mga bata na may cystic fibrosis ay dapat tumanggap ng tamang paggamot. Kabilang sa complex ng therapeutic measures ang:

Pagsusuri ng mga bagong silang para sa cystic fibrosis

Maaaring masuri ang Cystic fibrosis bilang resulta ng klinikal at eksaminasyon ng laboratoryo ng pasyente. Upang makitang mas maaga ang sakit, ang cystic fibrosis ay kasama sa programa ng screening para sa mga bagong silang para sa mga sakit sa katutubo at namamana.

Para sa screening ang sanggol pa rin sa ospital ay kukuha ng isang sample ng dugo (madalas mula sa takong) ng "dry drop" na paraan. Ito ay ginagawa sa araw 4 sa mga bata na ipinanganak sa oras o sa araw 7 sa mga sanggol na wala sa panahon. Ang isang sample ng dugo ay inilalapat sa isang test strip, na kung saan ay mapupunta sa isang pag-aaral sa laboratoryo. Kung mayroong isang hinala ng cystic fibrosis, ang mga magulang ay napilitang ipaalam tungkol sa pangangailangan para sa karagdagang pagsusuri.