Neuroblastoma sa mga bata

Ang neuroblastoma ay isa sa mga pinaka-karaniwang mga tumor ng nervous system sa mga bata, na nakakaapekto sa nakakasimple bahagi nito. Ang pagpapaunlad ng tumor ay nagsisimula sa intrauterine period, kapag ang mga malignant na selula ay lumipat sa nagkakasundo ganglia, adrenal glands at iba pang mga lugar.

Ang pagbabala ng neuroblastoma ay ginawa sa batayan ng naturang data bilang: ang edad ng bata, ang yugto kung saan ang pagsusuri ay ginawa, at ang mga histolohikal na katangian ng mga malignant na mga selula. Ang lahat ng mga data na ito ay may kaugnayan sa mga kadahilanan ng panganib. Mahalagang tandaan na madalas na mabawi ang mga bata na may mababang at katamtaman na panganib, ngunit ang mga pasyenteng may mataas na panganib, sa kabila ng paggamot, ay may napakakaunting pagkakataon na mabuhay. Higit pang mga detalye tungkol sa mga sanhi, sintomas at paggamot ng neuroblastoma sa mga bata ang nabasa sa aming artikulo.

Neuroblastoma - Mga sanhi

Sa kabila ng mahaba at masinsinang pananaliksik, ang mga siyentipiko ay hindi natagpuan ang isang tiyak na dahilan ng pag-unlad ng neuroblastoma. Bukod dito, hindi posible na makilala ang mga kadahilanan na maaaring makaapekto sa hitsura nito.

Siyempre, may mga hula, ngunit pa rin, walang katibayan. Kaya, sa pinaka-bahagi, ang neuroblastoma ay lumilitaw sa mga bata sa pamilya na dati ay may mga kaso ng sakit. Ngunit taun-taon, sa mundo, mayroong isang average na 1-2% ng mga kaso kung saan ang alinman sa mga magulang o mga kamag-anak na malapit na naranasan mula sa sakit na ito.

Ngayon, ang genome ng mga pasyente na may porma ng pamilya na neuroblastoma ay sinisiyasat upang makalkula ang isang gene (o ilang mga gene), isang mutasyon na kung saan, marahil, pukawin ang pagpapaunlad ng tumor na ito.

Neuroblastoma sa mga bata - mga sintomas

Ang mga sintomas ng neuroblastoma sa mga bata ay depende sa pangunahing lokasyon ng tumor at ang presensya o kawalan ng metastases. Ang "classic" na mga senyales ng neuroblastoma sa mga bata ay: sakit sa tiyan, pagsusuka , pagbaba ng timbang, gana sa pagkain, pagkapagod at sakit sa buto. Ang bihirang arterial hypertension , at ang talamak na pagtatae ay bihirang.

Dahil ang higit sa 50% ng mga pasyente ay dumalo sa doktor sa huli na mga yugto ng sakit, ang mga palatandaan ng sakit sa mga ganitong kaso ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagkatalo ng mga organo kung saan ang tumor ay nagpapalusog. Kasama sa mga ito ang sakit ng buto, hindi maipaliwanag at laging lagnat, pagkamagagalitin at pasa sa paligid ng mga mata.

Kapag ang tumor ay nasa dibdib, maaari itong maging sanhi ng Claude-Bernard-Horner syndrome. Ang klasikong triad ng Horner ay: ang isang panig na pagkukulang ng takipmata, pagpapagit ng mag-aaral at isang mas malalim na posisyon ng eyeball (medyo malusog na mga mata). Sa isang katutubo patolohiya mayroong isang heterochromia - isang iba't ibang kulay ng isang iris (halimbawa, isang mata berde, at isa pang asul).

Gayundin, ang mga magulang ng isang may sakit na bata ay maaaring sumangguni sa isang doktor para sa isang ganap na iba't ibang bagay - halimbawa, maaaring ito ay fractures. Nasa karagdagang pananaliksik na ito ay nagsiwalat na ang dahilan na humantong sa hina ng mga buto, ay isang metastasis.

Neuroblastoma - paggamot

Ang paggamot ng naisalokal na neuroblastoma, iyon ay, isang tumor na may malinaw na mga hangganan at walang metastasis ay kirurhiko. Matapos alisin ang edukasyon, ang inaasahang paggamot ng bata.

Ngunit sa mga kaso kung ang tumor ay pinamamahalaang upang bigyan metastases, bilang karagdagan sa mga operative pagtanggal ng orihinal na pokus ng neuroblastoma, upang magsagawa ng isang kurso ng chemotherapy, na aalisin ang metastases. Sa kaso ng mga natitirang pangyayari pagkatapos ng chemotherapy, posible rin ang radiotherapy.

Neuroblastoma - pagbabalik-balik

Sa kasamaang palad, tulad ng anumang kanser, maaaring magbigay ng neuroblastoma ang mga relapses.

Ang forecast sa naturang mga kaso ay medyo magkakaibang: